| [中文名称]： | 丙酸交沙霉素颗粒 |
| [功能主治]： | 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。 |
| [化学成分]： | 本品主要成份为丙酸交沙霉素。 分子式：C45H73NO16 分子量：884.07 |
| [药理作用]： | 本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。 |
| [药物相互作用]： | 1 本品应慎与含麦角胺类药物的制剂合用，或减量使用麦角胺类药物。 2 本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。 3 本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。 4 本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。 |
| [产品规格]： | 按C42H69NO15计0.1g(10万单位) |
| [用法用量]： | 口服，小儿按体重一日30mg/kg，分3～4次服用。 |
| [贮藏方法]： | 遮光，密闭保存。 |
| [注意事项]： | 1 患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。 2 溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 3 肾功能减退患者一般无需减少用量。 4 服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。 5 对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。 6 因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。 |
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