[中文名称]: | 甲磺酸多沙唑嗪片 |
[功能主治]: | 原发性高血压;良性前列腺增生。 |
[化学成分]: | 本品主要成份为:甲磺酸多沙唑嗪。 分子式:C23H25N5O5·CH4O3S 分子量:547.59 |
[药理作用]: | 药理作用多沙唑嗪片是长效?1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后?1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降低血压,对心排出量影响不大。与其他的?1-受体阻滞剂一样,多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的?1-肾上腺素受体,使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力减低,从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低总胆固醇(2-3%)、LDL-胆固醇(4%),并轻度升高HDL-胆固醇(4%)。 |
[药物相互作用]: | 1 吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。 2 西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期,但其临床意义不详。 3 其他降压药与本品同用时降压作用增强,需调整剂量。4 雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。 5 拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。 6 人体外血浆研究表明,多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。 |
[产品规格]: | 2mg/片 |
[用法用量]: | 1 成人常用量口服,起始剂量1mg,每天一次,1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量;首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg,每日1次,但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。 2 小儿剂量尚未确定。 |
[贮藏方法]: | 避光、密封保存。 |
[注意事项]: | 1 为减少首剂效应和体位性低血压,治疗的首次剂量应为1mg,每1-2周按需增加剂量,初次及每增量后第一剂,都宜睡前服用。 2 病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动,并注意其可能对身体造成的伤害。 3 本品治疗中若加用其他降压药,本品剂量宜减少;若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。 4 如发生晕厥,应置患者于平卧位,必要时给予支持治疗。肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时,应用多沙唑嗪应十分谨慎。 5 阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应,可引起持续性阳痿,一旦发生需立即治疗。 6 前列腺癌和前列腺增生的许多症状相同,且两者常合并存在,故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症前,应先排除前列腺癌。 7 孕妇及哺乳期妇女用药:目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用此药。 8 儿童用药:作为抗高血压药,本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。 9 老年患者用药:本品在老年高血压者可能有明显低血压反应,须减少每日维持量。本品在良性前列腺增生治疗中,老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。 |