| [中文名称]： | 倍司特克 |
| [功能主治]： | 敏感菌引起的败血症。烧伤及手术创伤的继发感染。肺炎，支气管炎，支气管扩张合并感染，慢性呼吸系统疾病的继发感染，脓胸。胆管炎，胆囊炎，肝脓肿。腹膜炎。肾盂肾炎，膀胱炎，前庭大腺炎，子宫内膜炎，附件炎，盆腔炎，子宫周围炎。髓膜炎。 |
| [化学成分]： | 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2HCl，分子量为529.78。融点：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。 |
| [药理作用]： | 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2HCl，分子量为529.78。融点：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺，难溶于甲醇，极难溶于水，几乎不溶于乙醇或乙醚。本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素，即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定，对青霉素结合蛋白1A、1B及3亲和性强，可使细胞壁粘肽交叉联结作用强烈受阻。 |
| [药物相互作用]： | 与利尿药如速尿合用，可使肾功能障碍加重。 |
| [产品规格]： | 1gx10瓶。 |
| [用法用量]： | 成人1-2g/日，分2次静注。对难治性或严重感染，可根据症状增量至4g/日，分2-4次静注。 儿童40-80mg/kg体重/日，分3-4次静注。对难治性或严重感染，可增量至160mg/kg体重/日，分3-4次静注，对脑膜炎可增量至200mg/kg体重/日。 |
| [贮藏方法]： | 室温保存，有效期3年。 |
| [注意事项]： | 静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠，在溶解时有二氧化碳产生，注入约5mL溶液溶解1g，然后稀释为20mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中，成人以30分钟-2hr，儿童以30分种-1hr，进行静脉滴注。详细询问用药史，建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者，变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者，严重肾功能障碍，老年人，经口摄取不良者，进行静脉内高营养者，以及全身状态不良者慎用。用药期间定期检查肝功、肾功和血象。饮酒可引起潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状，故在给药期间及给药后至少1周内要避免饮酒。对临床化验值的影响：除检尿糖带(TES-tape)反应外，用班氏试剂、弗林氏试剂检测尿糖时，有假阳性反应。有时可使直接库姆斯试验呈阳性。对妊娠和哺乳的影响妊娠妇女用药的安全性尚未确定，故应慎用。对儿童的影响新生儿、早产儿用药的安全性尚未确定。对老年人的影响易出现副作用，特别是因缺乏维生素K而引起的出血倾向。 |
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