| [中文名称]： | 注射用福莫司汀 |
| [功能主治]： | 原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。 |
| [化学成分]： | （R，S）-二-乙基{1-[3-（2-氯乙基）-3-亚硝基脲基]乙基}膦酸酯 |
| [药理作用]： | 福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂，具有烷化和氨甲酰基化作用，动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。 |
| [药物相互作用]： | 本品与大剂量的达卡巴嗪（400～800mg·m-2)合用出现肺部毒性表现（成人呼吸窘迫综合征），当联合应用时，推荐按照下列交替用药方案：本品d1和d8各用100mg·m-2；达卡巴嗪d15，d16，d17，d18连续用，剂量为250mg·m-2·d-1。 |
| [产品规格]： | 注射用冻干粉剂：208.0mg/瓶；1瓶+3.35ml95%溶媒1瓶/盒 |
| [用法用量]： | 在使用前立即配置溶液，溶液一经配置，必须在避光条件下给予，静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。 |
| [贮藏方法]： | 避光，2～8℃贮存。 |
| [注意事项]： | 怀孕及哺乳期妇女禁用。 1 不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。 2 本品只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。 3 从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔是8周，在2个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。 |
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