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盐酸氟西汀胶囊
[中文名称]: 盐酸氟西汀胶囊
[功能主治]: 各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。
[化学成分]: 本品主要成分及其化学名称为:盐酸氟西汀
[药理作用]: 盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。
[药物相互作用]: 氟西汀与三环类抗抑郁药(TCA)合并使用时,TCA的稳态血药浓度会超过两倍以上。与苯妥英合用后,会使苯妥英血药浓度增大,并出现苯妥英中毒症状。锂与氟西汀合同,可增加或降低锂的血中浓度。同时合用安定可能会延长安定的半衰期。氟西汀可能增加与血浆蛋白结合药物,或经肝脏细胞色素P450同功酶(P450ⅡD6)代谢的药物的血中浓度。
[产品规格]: 20mg
[用法用量]: 一般只需每天早上一次口服20mg,必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。
[贮藏方法]: 遮光,密封,阴凉干燥处保存。
[注意事项]: 抽搐发作:同其他抗抑郁药一样,盐酸氟西汀胶囊需慎用于有抽搐发作史的患者。患者发生抽搐发作或抽搐发作频率增加,应立即停药。本品应避免用于不稳定性抽搐发作/癫痫患者,如用于控制良好的癫痫病人,则应注意监查。 躁狂症:抗抑郁药应慎用于有躁狂/轻度躁狂病史的患者。同所有抗抑郁药一样,患者发生躁狂,应立即停药。 肝/肾功能:盐酸氟西汀胶囊主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄。对于肝功能紊乱的患者,应降低服用量,如隔日服药。当每天给予本品20mg,连续两个月,严重肾衰需要透析的患者GFR<10ml/min>)血浆中氟西汀及去甲氟西汀的水平于肾功能正常者无差异。 心脏疾病:在一项双盲实验中对312例服用本品患者的心电图进行评估,未见心脏传导阻滞。然而,对于患有急性心脏疾病的患者服用本品的临床研究尚有限,因此此类病人应慎用。 体重减轻:盐酸氟西汀胶囊可能导致体重减轻,但通常与基线体重成比例。在临床实验中,无论体重正常抑或体重偏轻的患者,服药过程中发生的体重减轻均无临床意义。 糖尿病:糖尿病患者服用SSRI可影响血糖浓度。服用本品期间可能会出现低血糖,停药后继而出现高血糖。应调整胰岛素和口服降糖药的剂量。 自杀:治疗最初数周内可能疗效不明显,同其他抗抑郁药一样,在此期间应密切监护患者。抑郁症患者常见消极情绪并有自杀企图,这种现象可能会一直持续,直至症状有明显好转。临床经验表明,在恢复的最初阶段,自杀的风险可能会增加。 出血:已有报道服用SSRI的患者出现皮肤出血,如瘀癍和紫癜。在服用本品的患者中,瘀癍少有报告。其他出血表现(如,妇科出血,胃肠出血及其他皮肤或黏膜出血)罕有报告。需提醒服用SSRI的患者注意,尤其是于已知影响血小板功能的药物(如,非典型的安定药,诸如氯氮平,吩噻嗪,决大多数三环抗抑郁药,阿司匹林,非甾体类抗炎药)合用及用于有出血史的病人时,更须引起注意。 警告 皮疹和过敏反应:皮疹,过敏反应和进一步的全身反应,有时非常严重(包括皮肤、肾、肝和肺),已有报告。 如果出现皮疹或者其他可能的过敏现象而不能确定病因时,应停止服用本药。

 盐酸氟西汀胶囊 招商信息

产品类别:西药产品 神经系统用药
产品类型:不详
招商区域:四川省
发布时间:2009-04-14
刷新时间:2011-10-19
产品类别:西药产品 神经系统用药
产品类型:不详
招商区域:全国
发布时间:2008-11-25
刷新时间:2009-10-19
产品类别:西药产品
产品类型:不详
招商区域:全国
发布时间:2009-07-02
刷新时间:2009-07-02
产品类别:西药产品 神经系统用药
产品类型:处方药
招商区域:天津市,福建省,湖北省,青海省,新疆区
发布时间:2008-09-19
刷新时间:2009-01-05
产品类别:西药产品 神经系统用药
产品类型:非处方药、OTC产品
招商区域: 全国
发布时间:2006-04-10
刷新时间:2006-04-10
产品类别:西药产品 其他专科用药
产品类型:非处方药、OTC产品
招商区域:
发布时间:2005-07-27
刷新时间:2005-12-01

 盐酸氟西汀胶囊 代理信息

河北省
石家庄、张家口
时间2011-3-28
河北省
张家口
时间2011-3-28
安徽省
肥西
时间2010-12-8
山西省
汾阳市
时间2010-10-11
四川省
南充
时间2010-8-23
山东省
淄博
时间2010-6-13
山东省
济宁
时间2010-6-11

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