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| [中文名称]： |
酒石酸美托洛尔注射液 |
| [功能主治]： |
室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可颖急性心肌醒死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。
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| [化学成分]： |
酒石酸美托洛尔
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| [药理作用]： |
本品有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用，主要为选择性抑制心脏β1受体，使其呈现抑制状态，但它对β2受体作用较弱。
1 降低静息时和运动时的心率和心输出量。
2 降低运动时的收缩期血压。
3 抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。
4 降低反射性直立性心动过速。
5 在哮喘病人酒石酸美托洛尔降低FEV1（1秒用力呼出量）和FVC（用力肺活量）明显小于非选择性β阻滞剂（如心得安）。
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| [药物相互作用]： |
1 儿茶酚胺耗竭者（如利血平）与本品合用时会引起晕眩，或体位性低血压。
2 心痛定和硫氮卓酮抑制心肌收缩，松弛平滑肌，有不同程度降低血压作用，禁与β受体阻断药合用。
3 与可乐定同用而须停药时，须先停用本品，数天后再逐步停可乐定，以免血压波动。
4 与洋地黄苷类同用，要发生房室传导阻滞而致心率过慢，故须严密观察。
5 与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类同用，可引起显著高血压、心率过慢，也可能出现房室传导阻滞，故须严密观察。
6 可使非去极化肌松药如氯化筒箭毒碱、加拉碘铵等增效，时效也延长。
7 可影响血糖水平，故与降糖药同用时，须调整后者的剂量。
8 与异丙肾上腺素或黄嘌呤同用，可使后两者疗效减弱。
9 与单胺氧化酶抑制剂同用，可致极度低血压，禁用。
10 与吩噻嗪类同用，可使两者的血药浓度均升高。
11 与利血平同用，两者作用相加，β受体阻滞作用增强，有可能出现心动过缓及低血压。
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| [产品规格]： |
5ml：酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg
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| [用法用量]： |
1 静脉应用倍他乐克，应该在有经验的医师指导下进行。同时，应仔细监测患者的血压和心电图，并备有复苏抢救设施。
2 室上性快速型心律失常：开始时以1～2mg/min的速度静脉给药，用量可达5mg（5ml）；如病情需要，可间隔5分钟重复注射，总剂量10～15mg（静脉注射后4～6小时，心律失常已经控制，用口服制剂维持，一日2～3次，每次剂量不超过50mg）。
3 预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛：立即静脉给药5mg（5ml）。这一剂量可在间隔2分钟后重复给，直到最大剂量5mg（5ml）。有下列情况的患者不能立即静脉给药：心率<70次/分，收缩压<110mmHg，或I度房室传导阻滞。进一步的治疗方案（口服用药）参见酒石酸美托洛尔片剂的有关说明书。如果治疗必须中断，则应尽可能逐渐减量、经过至少1～2周后停药。否则可能有加重心绞痛和增加心肌梗死的危险性。外科手术前拟停用酒石酸美托洛尔的患者，至少应在手术前24小时应停用；特殊病例如甲状腺功能亢进或嗜铬细胞瘤患者可以例外。
4 药物配伍:酒石酸美托洛尔注射液1mg/ml，量大剂量可用至40mg，可加入1000ml下列静脉注射剂中滴注：0.9%氯化钠，10％葡萄糖，5％葡萄糖，林格注射液，林格-葡萄糖液和乙酸化林格液。注射液稀释后应在12小时内使用。酒石酸美托洛尔不应加入右旋糖酐70血浆代用品中滴注。
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| [贮藏方法]： |
遮光，密闭保存。
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| [注意事项]： |
1 美托洛尔静脉内给药，必须缓慢，每分钟0.5～1mg速度注射，并在心电图与血压的密切观察下使用。
2 静脉注射时易引起严重的心动过缓与低血压，甚至虚脱和心脏停搏，必须十分谨慎，应严格掌握适应症、剂量和注射速度，出现明显的心动过缓与低血压时即须停止注射，可用阿托品1～2mg静脉注射，必要时可使用升压药如metaramimol（阿拉明）或去甲肾上腺素，亦可用glucagon（高血糖素）1～5mg静注。
3 糖尿病病人使用美托洛尔应特别小心，因为β阻滞剂可以掩盖心动过速及低血糖。
4 疑有甲状腺机能亢进病人，未确诊前，不宜使用。
5 本药治疗结束时，不要突然停药，尤其在重症心绞痛病人突然停药会诱发室性心动过速和猝死，应逐渐地减量停药。
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