|
[中文名称]: |
卡维地洛胶囊 |
[功能主治]: |
治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。
|
[化学成分]: |
卡维地洛
|
[药理作用]: |
卡维地洛在治疗剂量范围内,兼有α1和非选择性β受体阻滞作用,无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体,从而扩张血管、降低外周血管阻力;阻滞β受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,产生降压作用。卡维地洛降压迅速,可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
动力学卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2β)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L,血浆清除率为500~700ml/min。卡维地洛代谢完全,其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2β)为2.01小时,曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。
|
[药物相互作用]: |
|
[产品规格]: |
10mg
|
[用法用量]: |
口服:因存在明显个体差异,用药应遵医嘱。推荐开始剂量为一次10mg,一日1次,两日后可增至一次10mg,一日2次,如应用两周后疗效仍不满意,可增至一次20mg,一日2次,但每日最大剂量不应超过40mg。
|
[贮藏方法]: |
遮光,密封保存。
|
[注意事项]: |
1.本品能掩盖低血糖症状,并诱发低血糖,故接受降糖药物治疗的糖尿病患者应定期检查血糖。
2.突然站立时,如出现头晕或晕厥等低血压症状,应保持坐姿或卧姿,并咨询医生。
3.如出现头晕或疲劳,应避免驾驶或从事危险性工作。
4.没有医生同意,不要随意调整用药方案或停药。
5.甲状腺毒症患者应用本品时,不能突然停药,应逐渐减量,并密切观察症状。
6.嗜铬细胞瘤患者服用本品时通常与α受体阻滞剂联合应用。
7.有个人或家庭性牛皮癣病史者慎用本品。
8.有严重过敏史及正在进行脱敏治疗的病人慎用本品。
|