| [中文名称]： | 利福昔明干混悬剂 |
| [功能主治]： | 主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 |
| [化学成分]： | 本品主要成份为利福昔明 |
| [药理作用]： | 利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常变化。遗传毒性：体内外未见本 |
| [药物相互作用]： | 口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收，所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。 |
| [产品规格]： | 0.1g/支 |
| [用法用量]： | 成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12随以上儿童剂量同成人。6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每以疗程不超过7天。 |
| [贮藏方法]： | 密封，在阴凉干燥处保存。 |
| [注意事项]： | 1 儿童服用本药不能超过7日。 2 对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3 长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4 请置于儿童触及不到的地方。 5 如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6 对驾驶员和操纵机器者的影响：未知。 7 药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药；药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。 8 建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。 |
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