| [中文名称]： | 流行性感冒裂解疫苗 |
| [功能主治]： | 预防流行性感冒，接种本疫苗2-3周后可产生抗流感病毒感染的免疫力。 |
| [化学成分]： | 本疫苗成份符合WHO推荐当年流行株。每人份疫苗含甲1、甲3、乙型三株抗原。甲1型（新喀里多尼亚/20/99(H1N1)重配株[IVR-116株]） 血凝素含量：≥12μg甲3型（福建/41I/02(H3N2)相似株[NYMCX-147株]） 血凝素含量：≥12μg乙型（乙/上海/36I/02相似株[乙/江苏/10/2003株]） 血凝素含量：≥12μg |
| [药理作用]： | PMC的流感疫苗是裂解型疫苗，其中文商品名为防感灵。防感灵是一种3价裂解型疫苗，其中所含的3种病毒株(通常是2株A型、1株B型)是每年根据世界卫生组织推荐的毒株选定的。防感灵最早于1968年在法国批准使用，经历了不断地改进和完善的过程，迄今已在50多个国家注册并广泛应用，其1．5亿人份的使用过程中的所有研究资料均表明，防感灵的保护率明显高于欧洲的药典标准，在降低流感发病率方面效果显着。同时，由于防感灵在制造工艺上高度纯化技朮，使其接种反应发生率极低。接种防感灵后10一15天产生免疫力，持续1年以上。 裂解型流感疫苗：疫苗的成分根据世界卫生组织、欧盟(CPMP)各国药物管理机构提供的流行病学资料，每年更新，活性成分为用鸡胚培养，纯化后吐温一乙醚裂解，甲醛灭活的流感病毒，每株病毒含15mcg血凝素。抗原含量的最低限为不低于12mcg。 |
| [药物相互作用]： | 1流行性感冒裂解疫苗可以与其他疫苗同时接种，但应注意选择不同部位给药。 2免疫抑制剂的应用可降低或抵消疫苗接种后的免疫应答，注射丙种球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本疫苗。 |
| [产品规格]： | 0.5ml/瓶 |
| [用法用量]： | 肌肉或皮下注射,6个月至35个月龄的儿童：接种2针，间隔4周，每次注射一个剂量（0.25ml）。使用前充分摇匀。 |
| [贮藏方法]： | 保存于2-8度暗处，严防冻结。 |
| [注意事项]： | 1免疫功能低下者在接种前需咨询医生。 2本品严禁通过血管途径给药。 3开后和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。 4壁有裂纹，标签不清及有异物、浑浊、不能摇散的凝块时均不得使用。 5应备1：1000肾上腺素，以防过敏反应时急救用。 6在有效期内使用。 7请放在儿童不易触及处。 |
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