|
| [中文名称]： |
硫唑嘌呤片 |
| [功能主治]： |
1．急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短；2．后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮；3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变；4．甲状腺机能亢进,重症肌无力；5．其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等
|
| [化学成分]： |
本品化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤.
结构式:分子式:C9H7N7O2S
分子量:277.27
|
| [药理作用]： |
在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用.由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢.它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降.大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加.家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响.可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用.若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用
|
| [药物相互作用]： |
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等.硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用
|
| [产品规格]： |
50mg
|
| [用法用量]： |
1 口服每日1.5mg～4mg/kg,一日1次或分次口服；
2 异体移植,每日2mg～5mg/kg,一日1次或分次口服；
3 白血病,每日1.5mg～3mg/kg,一日1次或分次口服
|
| [贮藏方法]： |
遮光，密封保存
|
| [注意事项]： |
致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间严格检查血象
【孕妇及哺乳期妇女用药】可致畸胎,孕妇忌用
|
