| [中文名称]： | 拉克替醇散 |
| [功能主治]： | 本品适用於肝性脑病的治疗。 |
| [化学成分]： | 主要成分：拉克替醇单水合物 化学名称：4-O- -D- 喃半乳糖基-D-山梨醇的一水合物。 |
| [药理作用]： | 1拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。 2本品不被胃肠道内双糖分解，而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。 3本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。 4拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖分解，而以原形进入结肠。 5在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。 |
| [药物相互作用]： | 1拉克替醇一般不能与促钾排泄药物（如 类利尿剂，皮质类固醇、两性霉素等）合用，本品会促进这些药物的作用。糖 类药物透过增加钾排齣使强心 类药物作用增强。 2不能同时服用胃酸中和剂和新霉素。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的酸化作用。 |
| [产品规格]： | 5g/袋(盒) |
| [用法用量]： | 口服，可於就餐时服用或与饮料混合服用。以每日排软便二次为标準，增减本品的服用剂量。推荐的初始剂量为每日每公斤体重0.6g，分3次於就餐时服用。 |
| [贮藏方法]： | 遮光，密封保存。 |
| [注意事项]： | 1当齣现胃肠道可疑的病变或症状、不明原因的腹痛或齣现便血，应立即停服本品。 2水和电解质紊乱患者及腹泻患者不得服用本品。结肠粪积（便结）患者应先採取其他方法进行治疗。 3齣现腹泻（可能导致电解质紊乱），通常是拉克替醇服用过量的症状。此时应减少服用剂量。应确定一个避免齣现腹泻的适宜剂量 |
拉克替醇散
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