| [中文名称]： | 盐酸咪达普利片 |
| [功能主治]： | 1.治疗原发性高血压。2.肾实质性病变所致继发性高血压。 |
| [化学成分]： | 盐酸咪达普利。 |
| [药理作用]： | 1 药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。 2 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。 |
| [药物相互作用]： | 1 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。 2 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。 3 使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用本品会使降压效果增强。 4 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。 5 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。 |
| [产品规格]： | 10mg |
| [用法用量]： | 口服，成人一次5～10mg，一日一次；重症高血压，或肾实质性病变继发性高血压患者每日起始剂量为2.5mg。 |
| [贮藏方法]： | 阴凉干燥处保存。 |
| [注意事项]： | 1 严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。 2 重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。 3 偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。 4 手术前24小时内最好不用本药。 |
盐酸咪达普利片
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