| [中文名称]： | 普罗帕酮 |
| [功能主治]： | 抗心律失常 |
| [化学成分]： | 主要成分及其化学名称为：3-苯基-1-［２-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］-苯基］-1-丙酮盐酸盐其结构式为：分子式：C21H27NO3·HCl |
| [药理作用]： | （1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药在离体动物心肌的实验结果指出0.5～1ug/min时可降低收缩期的去极化作用因而延长传导动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长并可提高心肌细胞阈电位明显减少心肌的自发兴奋性它既作用于心房心室（主要影响浦金野纤维对心肌的影响较小）也作用于兴奋的形成及传导临床资料表明治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性作用持久PQ及QRS均增加延长心房及房室结的有效不应期它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100倍）尚有轻度的抑制心肌作用增加末期舒张压减少博出量其作用均与用药的剂量成正比它还有轻度的降压和减馒心率作用 （2）离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌 （3）它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用（4）大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生肾功能异常肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性 |
| [药物相互作用]： | 与奎尼丁合用可以减慢代谢过程与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度并呈剂量依赖型与普萘洛尔美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期而对普罗帕酮没有影响与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高但对其电生理参数没有影响 |
| [产品规格]： | 100mg/片150mg/片 |
| [用法用量]： | 口服：1次100—200mg1日3—4次治疗量1日300-900mg分4-6次服用维持量1日300—600mg分2-4次服用由于其局部麻醉作用宜在饭后与饮料与食物同时吞服不得嚼啐 必要时可在严密监护下缓慢静注或静滴1次70mg每8小时1次1日总量不超过350mg |
| [贮藏方法]： | 遮光，密闭保存 |
| [注意事项]： | （1）心肌严重损害者慎用。 （2）严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。 （3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 |
