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| [中文名称]： |
双嘧达莫注射液 |
| [功能主治]： |
诊断心肌缺血的药物实验。
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| [化学成分]： |
主要成分为双嘧达莫。其化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
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| [药理作用]： |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50g／ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为
1 抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9g／dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2 抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。
3 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。
4 增强内源性PGI2的作用。
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| [药物相互作用]： |
1 与阿司匹林有协同作用。
2 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
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| [产品规格]： |
2ml：10mg
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| [用法用量]： |
0.142mg/（kg·min），静滴共4分钟。
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| [贮藏方法]： |
遮光，密闭保存。
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| [注意事项]： |
1 可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。
2 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。
3 与肝素合用可引起出血倾向。
4 偶尔发生皮疹。
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