| [中文名称]： | 替勃龙片 |
| [功能主治]： | 临床上主要用于自然或外科手术引起的绝经。 |
| [化学成分]： | 替勃龙。 |
| [药理作用]： | 替勃龙口服吸收迅速完成，30分钟后就能测到血浆水平，1.5-4小时内即可达到血浆峰值，半衰期约为45小时，其羟基代谢物的半衰期要短得多（约6小时）。大部分替勃龙（96.3%）与蛋白质结合，主要与较小的蛋白质结合，如白蛋白。替勃龙及其代谢物对性激素结合球蛋白的亲和力比睾酮低得多，不足2.5%。替勃龙有效高的首过效应，在肝脏内广泛代谢。口服以后，大部分替勃龙及其代谢产物（60-65%）经粪便排泄。 |
| [药物相互作用]： | 酶诱导化合物，如巴比妥类药物、卡马西平、海洛因和利福平可能加速本品代谢，从而降低其活性。由于本品能增强纤溶活性(降低纤溶蛋白原水平；升高ATIII，纤溶酶原和纤溶活性值)，可以增强抗凝血剂的作用。 |
| [产品规格]： | 2.5mg |
| [用法用量]： | 口服，每次2．5mg，每日1次，最少连续治疗3个月方能达到最好的疗效。 |
| [贮藏方法]： | 密封，凉暗处保存。 |
| [注意事项]： | 1 妊娠、已知或怀疑有激素依赖性肿瘤、心血管或脑血管病及病史、不明原因的阴道出血、严重肝病者禁用。 2 大剂量可以引起阴道出血，应定期补充孕激素，如3个月可服用10天。 3 肾功能障碍、癫痫、偏头痛及有这些病史者，用本品可引起体液的潴留。 |
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