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| [中文名称]： |
盐酸吡格列酮片 |
| [功能主治]： |
2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。
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| [化学成分]： |
本品主要成份为盐酸吡格列酮
化学名为(±）5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐
分子式：C19H20N2O3S·HCl
分子量：392.90
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| [药理作用]： |
本品为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γ[PPAR-γ][1]，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。实验表明，本品可减少胰岛素抵抗的高血糖、高胰岛素因症及高三酰甘油。本品引起的代谢变化导致了依赖胰岛素的组织应答的增加。由于本品提高了循环胰岛素的作用（即降低胰岛素抵抗），因此它不能降低缺乏内源性胰岛素的血糖。
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| [药物相互作用]： |
1与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30％。
2本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。
3CYP3A4对本品的代谢有一定作用。
4酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。
5除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。
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| [产品规格]： |
15mg
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| [用法用量]： |
起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。联合治疗：磺脲：与磺脲类药物合用时，本品初始剂量可为１片或２片，每日一次。磺脲类药物剂量可维持不变，当发生低血糖时，应减少磺脲类药物的使用。二甲双胍：与二甲双胍类药物联合使用时，本品的初始剂量可为１片或２片，二甲双胍类药物可维持不变。一般而言，二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。胰岛素：与胰岛素合用时，本品的初始剂量可为１片或２片，胰岛素剂量可维持不变，当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10%-25%，根据个体情况进行调整。
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| [贮藏方法]： |
25℃（15～30℃）密闭干燥保存，避免受潮。有效期3年。
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| [注意事项]： |
1本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。
2对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。
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