[中文名称]: | 依普罗沙坦 |
[功能主治]: | 适用于高血压治疗。 |
[化学成分]: | 主要成分为依普罗沙坦。 |
[药理作用]: | 本品为新一代抗高血压药物,选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统,拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应,并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型,具有高度选择性,可完全阻断健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升压作用,抑制醛固酮分泌,阻止肾血流量降低。肾脏对本品高度敏感,低浓度即能有效增加肾血流量。本品口服后1~2h达血药峰值,半衰期为5~9h,长期给药无明显全身蓄积现象。蛋白结合率较高,约为98%,在休丙很少代谢降解,大部他随粪便排出体外,少量经肾脏随尿液排出体外。 |
[药物相互作用]: | 本品与利尿剂和补钾剂存在药物间相互作用。 |
[产品规格]: | |
[用法用量]: | 成人:推荐起始剂量为600mg,1次/d,饭后服用,最大日剂量不超过800mg。老年人:推荐起始剂量300mg,1次/d,饭后服用。儿童不宜。 |
[贮藏方法]: | 密闭,避光贮存。 |
[注意事项]: | 肾功能不合或轻至中度肝功能障碍病人慎用。 |