| [中文名称]： | 盐酸普鲁卡因胺注射液 |
| [功能主治]： | 适用于危及生命的室性心律失常。 |
| [化学成分]： | 主要成分：本品主要成份为：盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为：N-［（2-二乙氨基）乙基］-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。 分子式：C13H21N3O·HCl 分子量：271.79 |
| [药理作用]： | 本品属Ia类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量>12ug/ml时产生毒性反应。 |
| [药物相互作用]： | 1 与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2 与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 3 与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。 4 与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。 |
| [产品规格]： | 1ml：0.1g |
| [用法用量]： | 静脉注射成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg／kg；或者10～15mg／kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg／kg维持。 |
| [贮藏方法]： | 密闭、在干燥处保存。 |
| [注意事项]： | 1 该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 2 交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。 3 老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。 4 用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。（6）血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。（7）用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。（8）静脉应用易出现低血压，故静脉用药速度要慢。 5 下列情况应慎用：①过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者；②支气管哮喘；③肝功或肾功能障碍；④低血压；⑤洋地黄中毒；⑥心脏收缩功能明显降低者。 6 对诊断的干扰：①干扰依酚氯铵（edrophoniumchloride）的诊断试验，因本品有抗胆碱作用；②碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高；③心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。 7 血液透析可清除本品。 |
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