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| [中文名称]： |
盐酸环丙沙星 |
| [功能主治]： |
用于敏感菌引起的1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者).2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染.3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致.4.伤寒.5.骨和关节感染.6.皮肤软组织感染.7.败血症等全身感染.
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| [化学成分]： |
盐酸环丙沙星。
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| [药理作用]： |
本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等.常对多重耐药菌也具有抗菌活性.对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性.对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用.本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性.对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性.对厌氧菌的抗菌活性差.环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡.
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| [药物相互作用]： |
1.尿碱化药可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性.2.含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收,建议避免合用.不能避免时应在服本品前２小时,或服药后６小时服用.3.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量.4.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量.5.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间.6.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性.7.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性.8.去羟肌苷(DDI)药可减少本品的口服吸收,因其制剂所含的铝及镁,可与本品螯合,故不宜合用.
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| [产品规格]： |
0.25g
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| [用法用量]： |
口服.(1)成人常用量:一日0.5～1.5g,分２～３次.(2)骨和关节感染:一日１～1.5g,分２～３次,疗程４～６周或更长.(3)肺炎和皮肤软组织感染:一日1～1.5g,分2～３次,疗程７～14日.(4)肠道感染:一日1g,分2次,疗程5～7日.(5)伤寒:一日1.5g,分2～3次,疗程10～14日.(6)尿路感染:急性单纯性下尿路感染,一日0.5g,分２次服,疗程５～７日；复杂性尿路感染,一日1g,分２次,疗程7～14日.(7)单纯性淋病:单次口服0.5g.
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| [贮藏方法]： |
遮光,密封保存
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| [注意事项]： |
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药.2.本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应；服用时宜同时饮水250ml.3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿.为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上.4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量.5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药.6.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量.7.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用.
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