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[中文名称]: |
注射用丝裂霉素 |
[功能主治]: |
主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔内积液。
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[化学成分]: |
本品主要成份及其化学名称为:5-氨基-3-氨基甲酰氧甲基-2-甲氧基-2,3-二氢-4,7-吲哚醌骈(1,2)-吡咯烷骈-(9,10)-氮丙啶。分子式:C15H18N4O5。分子量:334.34
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[药理作用]: |
本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200?g/kg,在60日以内引起死亡,组织学上在肝脏、肾脏及骨髓发现有郁血现象。妊娠10~14日的小鼠,单次静脉注射给药2.0~10.0mg/kg,发现生存胎仔有明显的发育障碍。7.5mg/kg的给药群,有腭裂、尾短小、小颌症、欠趾症等畸形。
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[药物相互作用]: |
丝裂霉素与阿霉素同时应用可增加心脏毒性,建议阿霉素的总量限制在按体表面积450mg/m2以下。
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[产品规格]: |
10mg
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[用法用量]: |
1 静脉注射:每次6~8mg,以氯化钠注射液溶解后静脉注射,每周一次。也可10~20mg一次,每6~8周重复治疗。
2 动脉注射:剂量与静脉注射同。3.腔内注射:每次6~8mg。4.联合化疗:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素)主要用于胃肠道肿瘤。
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[贮藏方法]: |
遮光,密闭保存。
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[注意事项]: |
丝裂霉素应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用。
1 用药期间应密切随访血常规及血小板、血尿素氮、肌酐。
2 在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能,特别是接受总量大于60mg的患者,易发生溶血性贫血。
3 长期应用抑制卵巢及睾丸功能,造成闭经和精子缺乏。
4 本品局部刺激严重,若药液漏出血管外,可致局部红肿疼痛,以致坏死溃疡。
5 丝裂霉素一般经静脉给药,也可经动脉注射或腔内注射给药,但不可作肌肉或皮下注射。
6 应避免注射于静脉外,如静脉注射时有烧灼感或刺痛,应立即停止注射。
7 由于丝裂霉素有延迟性及累积性骨髓抑制,一般较大剂量应用时两疗程之间间隔应超过6周。
8 静注时药液漏至血管外应立即停止注射,以1%普鲁卡因注射液局封。
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