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| [中文名称]： |
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 |
| [功能主治]： |
1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
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| [化学成分]： |
主要成分：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子。
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| [药理作用]： |
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。
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| [药物相互作用]： |
1 本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后２４～４８小时使用；
2 本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量；
3 注射丙种球蛋白者，应间隔１个月以上再接种本品。
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| [产品规格]： |
300μg/支
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| [用法用量]： |
1 肿瘤放、化疗后：放、化疗停止２４～４８小时后方可使用本品，用１ｍｌ注射用水溶解本品（切勿剧烈振荡），在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射（注射后局部皮肤应隆起约１ｃｍ，以便药物缓慢吸收），３～１０μｇ／ｋｇ／日，持续５～７天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔４８小时方可进行下一疗程的放、化疗；
2 骨髓移植：５～１０μｇ／ｋｇ，静脉滴注４～６小时每日１次，持续应用至连续３天中性粒细胞绝对数≥１０００／ｍｌ；
3 骨髓增生异常综合征／再生障碍性贫血：３μｇ／ｋｇ／日，皮下注射，需２～４天才观察到白细胞增高的最初效应，以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平，通常＜１００００／μｌ。
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| [贮藏方法]： |
2-8℃避光贮存，可稳定保存三年。制剂瓶一经开启，应立即使用，以免污染。
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| [注意事项]： |
1 本品应在专科医生指导下使用。病人对ｒｈＧＭ－ＣＳＦ的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞，血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量；
2 本品属蛋白质类药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用；
3 本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用，如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少４８小时后，方可继续治疗；
4 孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用；
5 使用前仔细检查，如发现瓶子有破损，溶解不完全者均不得使用，溶解后的药剂应一次用完。
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