| [中文名称]： | 长春西丁注射液 |
| [功能主治]： | 改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
| [化学成分]： | 成份：长春西汀。化学名称：乙基(13as，l3bs)13α-乙基-2，3，5，6-13α，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][l，5]-二痰杂萘-12-羧酸。 |
| [药理作用]： | 本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。毒理作用：尚未见注射给药的毒性资料。重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg／kg，两组高剂量使动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多：在625mg／kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑、甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg／kg，大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg／kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25-125mg／kg／日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、l25mg／kg／日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制：家兔器官形成期经口给予本品l、5、25、l25mg/kg/日，5mg／kg／日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。 |
| [药物相互作用]： | |
| [产品规格]： | 2ml：10mg |
| [用法用量]： | 静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20-30mg加入500ml液体内，缓慢滴注。 |
| [贮藏方法]： | 遮光，密闭，在阴凉处保存。 |
| [注意事项]： | 1 本品不可静脉或肌内推注。 2 输液中长春西汀含量不得超过0．06mg／ml，否则有溶血的可能。 3 本品含山梨醇，糖尿病人应用时注意。 |
